Thông báo

THÔNG BÁO

Thực hiện yêu cầu tại công văn số 5853/QLD-CL ký ngày 19/04/2019 của Cục Quản lý Dược về việc Kiểm tra chất lượng nguyên liệu làm thuốc nhóm sartan; Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh đã triển khai phương pháp kiểm nghiệm các tạp chất thuộc nhóm Nitrosamine (N-Nitrosodimethylamine (NDMA) và N-Nitrosodiethylamine (NDEA) N-Nitroso-N-methyl-4-aminobutyric acid (NMBA)...).

Căn cứ quyết định số 4545/QĐ-BYT ngày 02/10/2019 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc bổ nhiệm bà Chương Ngọc Nãi, Tiến sĩ Dược học, Giám đốc trung tâm đánh giá Tương đương sinh học Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh giữ chức vụ Phó viện trưởng phụ trách chuyên môn của Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh kể từ ngày 02/10/2019.

Nhằm hỗ trợ cho các phòng thử nghiệm (PTN) nâng cao năng lực kỹ thuật phân tích, Viện Kiểm nghiệm Thuốc thành phố Hồ Chí Minh mở lớp đào tạo “Phương pháp kiểm tra chất lượng mỹ phẩm theo quy định hòa hợp ASEAN – Kỹ thuật hóa lý” cho phụ trách Phòng kiểm nghiệm và kiểm nghiệm viên.

Với mục đích cung cấp đến các phòng thử nghiệm thông tin mới nhất về quản lý chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo tiêu chuẩn quốc tế góp phần đảm bảo chất lượng sản phẩm thuốc sản xuất tại Việt Nam; Viện Kiểm nghiệm Thuốc thành phố Hồ Chí Minh hợp tác cùng Hội đồng Dược điển Mỹ mở khóa đào tạo:

“Kiểm soát tạp chất trong sản phẩm thuốc và nguyên liệu làm thuốc”