IDQC
The best for you
Thông tin lưu ý từ Tổ chức Y tế thế giới - WHO
CẬP NHẬT VỀ TẠP CHẤT NITROSAMIN
Nguồn gốc
Các cơ quan quản lý y tế lần đầu tiên biết đến sự hiện diện của tạp chất nitrosamine, N-nitrosodimethylamine (NDMA), trong các sản phẩm có valsartan vào tháng 7 năm 2018. Valsartan là một chất chẹn thụ thể angiotensin II (ARB) và thuộc nhóm các hợp chất sartan.
Cảnh báo về sản phẩm y tế - Số 11/2019
Sản phẩm Amoxicillin+Acid clavulanic giả lưu hành ở Haiti
Cảnh báo sản phẩm y tế này liên quan đến 2 phiên bản giả của thuốc Amoxicillin+Acid clavulanic lưa hành ở Haiti, được trình bày với tên gọi “Augmentin and Amoxicillin Clavulanate Potassium” và “Bactoclav”.
Cảnh báo về sản phẩm y tế - Số 10/2019
Quinin bisulphat giả lưu hành ở Uganda và Quinin sulphat giả lưu hành ở Cộng hòa Trung Phi và Cộng hòa Sát
Chiều ngày 12/8/2019 tại Hà Nội, Cục Quản lý dược Bộ Y tế ra mắt ngân hàng dữ liệu Ngành Dược- Drugbank.vn. TS. Trương Quốc Cường, Thứ trưởng Bộ Y tế dự và phát biểu tại buổi Lễ.
Tham dự buổi Lễ có đại diện lãnh đạo và chuyên viên các Vụ, Cục, Văn phòng Bộ Y tế và các đơn vị liên quan.
Cảnh báo số 9/2019 của Tổ chức y tế thế giới
Augmentingiả ở Uganda và Kenya
Cảnh báo này này liên quan đến sản phẩm giả mạo Augmentin (Amoxicillin trihydrat – kali clavulanat) lưu hành ở Uganda và Kenya. Cần lưu ý rằng đây là lần thứ 2 Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đưa ra cảnh báo về Augmentin giả ở khu vực châu Phi. Cảnh báo lần đầu “Cảnh báo số 2/2018” được ban hành vào ngày 2 tháng 3 năm 2018.