10 Lưu ý quan trọng đối với thử nghiệm Độ vô trùng

Độ vô trùng là phép thử chính trong thử nghiệm kiểm tra chất lượng các sản phẩm vô trùng và cũng cần nhiều thời gian để thực hiện. Việc lặp lại thử nghiệm có thể gây ra khó khăn cho đơn vị sản xuất vì cần thêm thời gian phân tích. Một số gợi ý hữu ích có thể hỗ trợ kiểm soát các sai sót trong quá trình thực hiện phép thử.

Xem tiếp

Làm thế nào để loại trừ sự nhiễm vi sinh vật ở các khu vực được phân cấp trong khu vực phòng sạch

Nghiên cứu quy trình loại bỏ hữu hiệu sự nhiễm vi sinh vật khỏi các khu vực được phân cấp

Chúng tôi đang nhận được rất nhiều câu hỏi từ các chuyên gia dược phẩm rằng họ gặp rất nhiều sự ô nhiễm trong các khu vực được phân cấp. Sự ô nhiễm vượt quá giới hạn và họ đã thử mọi cách nhưng vẫn không thể thoát khỏi điều này.

Xem tiếp

Thông tin lưu ý từ Tổ chức Y tế thế giới - WHO

CẬP NHẬT VỀ TẠP CHẤT NITROSAMIN

Nguồn gốc

Các cơ quan quản lý y tế lần đầu tiên biết đến sự hiện diện của tạp chất nitrosamine, N-nitrosodimethylamine (NDMA), trong các sản phẩm có valsartan vào tháng 7 năm 2018. Valsartan là một chất chẹn thụ thể angiotensin II (ARB) và thuộc nhóm các hợp chất sartan.

Xem tiếp

Cảnh báo về sản phẩm y tế - S11/2019
Sản phẩm Amoxicillin+Acid clavulanic giả lưu hành ở Haiti

Cảnh báo sản phẩm y tế này liên quan đến 2 phiên bản giả của thuốc Amoxicillin+Acid clavulanic lưa hành ở Haiti, được trình bày với tên gọi “Augmentin and Amoxicillin Clavulanate Potassium”  và “Bactoclav”.

Xem tiếp

Đăng nhập

Thống kê truy cập

4592311
Hôm nay
Hôm qua
Tất cả
214
1315
4592311

Khách trực tuyến

Hiện có 19 khách và 0 thành viên online